性質描述:

無色易揮發(fā)液體，具有強烈刺激性氣味和腐蝕性。閃點（開杯）64.4℃，熔點-74.13℃，沸點138.63℃，44℃（2kPa），相對密度1.0820(20/20℃)，折射率1.390。粘度0.91mPa·s（20℃），自燃點388.9℃。溶于冷水，在熱水中分解成醋酸，與乙醇生產乙酸乙酯。溶于氯仿、乙醚和苯。

生產方法:

有以下幾種工藝路線：1.乙酸裂解法(烯酮法) 以丙酮或乙酸為原料，首先熱分解生成中間體乙烯酮，然后將含乙烯酮氣體在兩個串聯(lián)的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循環(huán)液)淬冷同時進行化學吸收，生成乙酐： 

H2C=C=O+CH3COOH—(CH3CO)2O工藝過程如下：將乙酸在蒸發(fā)器內氣化，于20kPa，負壓下與磷酸催化劑混合并通過預熱分解器預熱至600℃，進行分解管，在700-720℃下熱分解成含水和乙酸的乙烯酮。為避免生成沸點與乙酐相近的雙乙烯酮(沸點127.4℃)，在預熱分解管出口處通入氨，經冷卻器急冷至0℃左右，分離出水和末反應的乙酸，而后將除去乙酸的反應氣體送入吸收塔，與乙酸反應生成乙酐。吸收塔控制溫度30-40℃,乙酐濃度為85%,第二吸收塔控制溫度20℃，乙酐濃度為10-20%,為保持吸收塔的乙酸濃度，在第二吸收塔中定期加入冰醋酸,并將第二吸收塔的乙酸循環(huán)至吸收塔作吸吸夜用。自吸收塔循環(huán)液中抽取的粗乙酐去精留餾塔精餾,可得濃度95%以上的乙酐。此法產生步驟多,能耗大,乙酐總收率僅約70%,是較陳舊的方法。用丙酮熱解時,裂解溫度650-800℃,停留時間0.25-0.75s,加入少量二硫化碳以抑制碳生成，產物用乙酸淬冷.生成的乙烯酮再以乙酸吸收即成乙酐。2.乙醛氧化法院 其反應如下：2CH3CHO+O2——(CH3CO)2+H2O以乙醛為原料，以乙酸鈷-乙酸銅為催化劑，在45-55℃,0.29-0.39MPa用空氣或氧進行液相催化氧化,產物中乙酐占40%，如加入乙酸乙酯作稀釋劑，則成品乙酐可提高50%,粗品經精制分離而得。工藝過程如下：原料乙醛加入稀釋劑乙酸乙酯和催化劑乙酸鈷，碳酸銅，再加入乙酸和回汽水，配成氧化料，將氧化料連續(xù)加入氧化塔底部，自塔身各節(jié)通入氧氣，反應溫度控制在40-60℃之間壓力維持在100-300kPa，連續(xù)出料,出料的料液中含醛量應不超過2%，尾氣通入吸收塔用水吸收。料液在去酯工序將反應產生的水分迅速隨著乙酯餾出，防止生成的乙酐水解成乙酸。再在去催化劑塔餾出酐酸混合液,催化劑留在塔釜內,貯積較濃后蒸去塔內殘存酐酸,放出催化劑處理回用。酐酸混合液在酐酸分離塔將乙酐和乙酸分開.分離塔為不銹鋼真料塔,操作時間真空度53.3-80kPa,塔頂出料為乙酸，塔底出料為粗乙酐。粗乙酸在不銹鋼精制制塔內減壓蒸去低沸物后,收集成品乙酐。此法操作簡單,同時得到副產品乙酸,是目前乙酐的主要生產方法.乙醛氧化法的消耗定額：乙醛1681kh/t,乙酸乙酯70kg/t,氧氣571kg/t。3.乙酸甲酯羰化法 以甲醇和乙酸為原料，使用銠系催化劑，以鉻的化合物作助催化劑，羰基化生成乙酐。工業(yè)上分兩步進行：步是甲醇酯化為乙酸甲酯；第二步是乙酸酯羰化生成乙酐，溫度175℃，壓力25MPa，生成乙酐的選擇性為95%。這個過程的研究和發(fā)展,被看作碳一化學的一項成就，引起各國的重視。4.乙酰氯法乙酰氯與乙酸鈉反應制得。

用途: 

乙酐是重要的乙?；?，,能使醇、酚、氨和胺等分別形成乙酸酯和乙酰胺類化合物。在路易斯酸存在下，乙酐還可使芳烴或烯徑發(fā)生乙酰化反應。在乙酸鈉存在下，乙酐與苯甲醛發(fā)生縮合反應，生成肉桂酸。乙酐用于制造纖維素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性電影膠片；在醫(yī)藥工業(yè)中用于制造合霉素、痢特靈、地巴唑、咖啡因和阿絲匹林、磺胺藥物等；在染料工業(yè)中主要用于生產分散深藍HCL、分散大紅S-SWEL、分散黃棕S-2REL 等；在香料工業(yè)中用于生產香豆素、乙酸龍腦酯、葵子麝香、乙酸柏木酯、乙酸松香酯、乙酸苯乙酯、乙酸香葉酯等；由乙酐制造的過氧化乙酰，是聚合反應的引發(fā)劑和漂白劑。